Оценка циркулярного края резекции

Циркулярный (латеральный) край резекции (CRM – circumferential resection margin) фактор прогноза, определяющий риск местного рецидива. CRM анатомически соответствует наружной границе мезоректальной фасции – плоскости, по которой производится тотальная мезоректальная эксцизия (TME). Положительный CRM диагностируется при расположении опухоли, метастатического лимфоузла (рис. 1), опухолевого депозита или EMVI менее чем в 1 мм от этой границы. Лучевая оценка CRM коррелирует с патоморфологическими данными в 95% случаев [12]. Положительный CRM ассоциируется с высоким риском локального рецидива, снижением безрецидивной и общей выживаемости [20]. Предоперационная оценка CRM позволяет стратифицировать пациентов по риску и определить необходимость неоадъювантной химиолучевой или лучевой терапии для достижения R0-резекции. Анатомическое сужение мезоректальной клетчатки в средней и нижней трети прямой кишки делает край резекции технически уязвимым. Опухоли нижнего уровня требуют дополнительной оценки отношения к m. levator ani и сфинктерному комплексу, поскольку положительный CRM в этой локализации чаще всего обусловлен инвазией данных структур.

Общие принципы лучевой диагностики

Концепцию CRM разработал патоморфолог P. Quirke как элемент оценки качества TME [14]. Крупное мультицентровое исследование MERCURY (2011 г.) подтвердило прогностическую значимость лучевой оценки CRM [20]. При вовлеченном CRM на предоперационном исследовании риск локального рецидивирования значительно увеличивался, а безрецидивная выживаемость снижалась [20].

Лучевую оценку mr/ctCRM проводят по кратчайшему расстоянию от края опухоли до границы резекции (при ТМЕ – до МРФ) с указанием позиции на «часах циферблата». МРФ анатомически соответствует CRM, поэтому в современных рекомендациях используется термин MRF, а не CRM (ЦГР – циркулярная граница резекции в русскоязычной литературе). Данные понятия взаимозаменяемы при МРТ и КТ.

Ключевым показателем является минимальное расстояние в миллиметрах. Риск рецидива прогрессивно снижается при увеличении дистанции: 20% при 0-1 мм, 12% при 1-2 мм, 6% при 2-5 мм и 3% при >5 мм [8]. CRM может быть вовлечен [13]:

  • первичной опухолью

  • метастатическим ЛУ

  • опухолевым депозитом (N1c)

  • узлом EMVI

Особенности оценки по уровням прямой кишки:

CRM относится к неперитонеализированной части прямой кишки. Это важно учитывать при определении стадии опухоли и планировании лечения.

Верхнеампулярный отдел

Опухоли передней стенки верхнеампулярного отдела при распространении на брюшину стадируются как T4a. CRM на этом уровне остается отрицательным, поскольку мезоректальная фасция не окружает ПК циркулярно и локализуется только по задней и заднебоковым полуокружностям.

Низкие опухоли прямой кишки

В нижних отделах, где МРФ не определяется, оценка CRM включает отношение опухоли к m. levator ani и вовлеченность межсфинктерного пространства. Риск вовлечения МРФ на этом уровне значительно выше. Положительные хирургические края (CRM+) наблюдаются в 30% случаев [15]. Предоперационная терапия у таких пациентов может значительно уменьшить объем опухоли и потенциально позволить сохранение сфинктера.

(А) МРТ-изображение. Метастатически пораженный лимфатический узел на расстоянии <1 мм от мезоректальной фасции.
(Б) Аннотированная версия МРТ-изображения.
(В) Гистологический микропрепарат. Метастатически пораженный лимфатический узел на расстоянии <1 мм от мезоректальной фасции.
Рисунок 1: Метастатически пораженный ЛУ на расстоянии <1 мм от МРФ, определяющий положительный статус циркулярного края резекции. Критически важная ситуация для прогноза заболевания и планирования неоадъювантной терапии. А - МРТ Т2-ВИ, аксиальная плоскость: метастатически измененный ЛУ в мезоректальной клетчатке; Б - аннотированная версия изображения А: желтые пунктирные линии - мезоректальная фасция, красные окружности - патологические лимфоузлы; В - гистологический микропрепарат: метастатическое поражение ЛУ на минимальном расстоянии от МРФ.

МРТ

Высокоразрешающая МРТ (ВР-МРТ) является методом выбора для оценки потенциального вовлечения CRM (mrMRF). Мезоректальная фасция визуализируется на Т2-ВИ как тонкая гипоинтенсивная линия, отделяющая мезоректальную клетчатку от окружающих структур. Расстояние от наиболее наружного края опухоли до фасции измеряют в миллиметрах и обязательно указывают в заключении. Локализация опухолевой площадки с привязкой к условному циферблату («на 3 часах» и т.д.) необходима для хирургического планирования.

ВР-МРТ демонстрирует высокую точность определения вовлечения MRF с чувствительностью 94% и специфичностью 85% [5]. Критически важным является соблюдение перпендикулярного положения срезов к оси опухоли. Несоблюдение данного условия приводит к искажению анатомических ориентиров и ложной интерпретации расстояния до МРФ.

Классификация mrMRF:

  • Отрицательный (clear) — >1 мм до фасции;

  • Граничный/угрожающий (threatened) — 1-2 мм;

  • Положительный (involved) — <1 мм.

В клинической практике применяется двухуровневая система оценки MRF (положительный/отрицательный). Частота локального рецидива при отрицательном mrMRF (>1 мм) составляет около 3% [6, 19].

КТ

Чувствительность метода для оценки вовлечения мезоректальной фасции составляет 74,2% при специфичности 93,9% [22], что позволяет достаточно надежно планировать хирургическое лечение.

Диагностическая точность КТ при оценке циркулярной границы резекции (CRM) составляет 71-77% с чувствительностью 76-82% и специфичностью 67-89% [21]. При оценке CRM чувствительность КТ достигает 77-93%, а специфичность 63,3-94% [3, 4]. Общая точность КТ в определении статуса CRM варьирует от 54% до 96,5% [2, 5].

КТ-признаками вовлечения CRM являются: нечеткость границы между опухолью и мезоректальной фасцией, расстояние менее 1 мм, нерегулярность или узловое утолщение наружного контура стенки кишки с распространением в периректальную клетчатку [7]. Пороговое значение расстояния 1 мм является наиболее точным для прогнозирования статуса CRM [18]. Наличие тяжей от опухоли к мезоректальной фасции указывает на вовлечение CRM [Beets-Tan et al., 2018].

Оптимальная оценка CRM требует использования тонких срезов (0,625-2 мм), внутривенного контрастирования с быстрым введением болюса (≤3 мл/сек), ректального введения контрастного вещества или воздуха после инъекции спазмолитика [10]. Изображения оценивают в портальной венозной фазе. Многоплоскостные реконструкции (MPR) повышают точность диагностики CRM с 91,2% до 96,5% по сравнению с использованием только аксиальных изображений [16]. Сканирование проводят от лонного сочленения в цефалическом направлении к подвздошным гребням для максимальной визуализации мурального усиления.

Ложноположительные результаты обусловлены десмопластической реакцией вокруг опухоли, постбиопсийными и воспалительными изменениями, фиброзом, перитуморальным отеком, спикуляциями вследствие рубцовых изменений, растяжением прямой кишки и потерей жировых прослоек при кахексии, лимфатической или сосудистой обструкции [1].

Ложноотрицательные результаты возникают вследствие микроскопического распространения опухоли, невидимого при КТ, ограниченного пространственного разрешения КТ при тонкой мезоректальной фасции, субоптимального растяжения прямой кишки, частичного объемного эффекта и артефактов от перистальтики [11].

1. Adalsteinsson B. [и др.]. Computed Tomography in Staging of Rectal Carcinoma // Acta Radiologica. Diagnosis. 1985. № 1 (26). C. 45–55.
2. Ahmetoğlu A. [и др.]. MDCT with Multiplanar Reconstruction in the Preoperative Local Staging of Rectal Tumor // Abdominal Imaging. 2011. № 1 (36). C. 31–37.
3. Aljebreen A. M. [и др.]. The Accuracy of Multi-Detector Row Computerized Tomography in Staging Rectal Cancer Compared to Endoscopic Ultrasound // Saudi Journal of Gastroenterology: Official Journal of the Saudi Gastroenterology Association. 2013. № 3 (19). C. 108–112.
4. Al-Najami I. [и др.]. Dual-Energy CT Can Detect Malignant Lymph Nodes in Rectal Cancer // European Journal of Radiology. 2017. (90). C. 81–88.
5. Al-Sukhni E. [и др.]. Diagnostic Accuracy of MRI for Assessment of T Category, Lymph Node Metastases, and Circumferential Resection Margin Involvement in Patients with Rectal Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis // Annals of Surgical Oncology. 2012. № 7 (19). C. 2212–2223.
6. Benson A. B. [и др.]. Colon Cancer, Version 3.2024, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology // Journal of the National Comprehensive Cancer Network: JNCCN. 2024. (22). C. e240029.
7. Bipat S. [и др.]. Rectal Cancer: Local Staging and Assessment of Lymph Node Involvement with Endoluminal US, CT, and MR Imaging–a Meta-Analysis // Radiology. 2004. № 3 (232). C. 773–783.
8. Gosens M. J. E. M. [и др.]. Circumferential Margin Involvement Is the Crucial Prognostic Factor after Multimodality Treatment in Patients with Locally Advanced Rectal Carcinoma // Clinical Cancer Research: An Official Journal of the American Association for Cancer Research. 2007. (13). C. 6617–6623.
9. Kijima S. [и др.]. Preoperative Evaluation of Colorectal Cancer Using CT Colonography, MRI, and PET/CT // World Journal of Gastroenterology. 2014. № 45 (20). C. 16964–16975.
10. Liersch T. [и др.]. [Preoperative diagnostic procedures in locally advanced rectal carcinoma (\(>\) or =T3 or N+). What does endoluminal ultrasound achieve at staging and restaging (after neoadjuvant radiochemotherapy) in contrast to computed tomography?] // Der Chirurg; Zeitschrift Fur Alle Gebiete Der Operativen Medizen. 2003. № 3 (74). C. 224–234.
11. Mathur P. [и др.]. Comparison of CT and MRI in the Pre-Operative Staging of Rectal Adenocarcinoma and Prediction of Circumferential Resection Margin Involvement by MRI // Colorectal Disease: The Official Journal of the Association of Coloproctology of Great Britain and Ireland. 2003. № 5 (5). C. 396–401.
12. MERCURY Study Group Extramural Depth of Tumor Invasion at Thin-Section MR in Patients with Rectal Cancer: Results of the MERCURY Study // Radiology. 2007. № 1 (243). C. 132–139.
13. Quirke P., Williams G. Minimum Dataset for Colorectal Cancer Histopathology Reports // 2000.
14. Raskov H. [и др.]. Colorectal Carcinogenesis–Update and Perspectives // World Journal of Gastroenterology. 2014. № 48 (20). C. 18151–18164.
15. Shihab O. C. [и др.]. Can a Novel MRI Staging System for Low Rectal Cancer Aid Surgical Planning? // Diseases of the Colon and Rectum. 2011. № 10 (54). C. 1260–1264.
16. Sinha R. [и др.]. Diagnostic Value of Multidetector Row CT in Rectal Cancer Staging: Comparison of Multiplanar and Axial Images with Histopathology // Clinical Radiology. 2006. № 11 (61). C. 924–931.
17. Taylor A. [и др.]. Staging Rectal Cancer: MRI Compared to MDCT // Abdominal Imaging. 2007. № 3 (32). C. 323–327.
18. Taylor F. G. M. [и др.]. One Millimetre Is the Safe Cut-off for Magnetic Resonance Imaging Prediction of Surgical Margin Status in Rectal Cancer // The British Journal of Surgery. 2011. № 6 (98). C. 872–879.
19. Taylor F. G. M. [и др.]. Preoperative Magnetic Resonance Imaging Assessment of Circumferential Resection Margin Predicts Disease-Free Survival and Local Recurrence: 5-Year Follow-up Results of the MERCURY Study // Journal of Clinical Oncology: Official Journal of the American Society of Clinical Oncology. 2014. № 1 (32). C. 34–43.
20. Tenesa A., Dunlop M. G. New Insights into the Aetiology of Colorectal Cancer from Genome-Wide Association Studies // Nature Reviews. Genetics. 2009. № 6 (10). C. 353–358.
21. Wang D. [и др.]. Evaluation of Rectal Cancer Circumferential Resection Margin Using Faster Region-Based Convolutional Neural Network in High-Resolution Magnetic Resonance Images // Diseases of the Colon and Rectum. 2020. № 2 (63). C. 143–151.
22. Wolberink S. V. R. C. [и др.]. Multislice CT as a Primary Screening Tool for the Prediction of an Involved Mesorectal Fascia and Distant Metastases in Primary Rectal Cancer: A Multicenter Study // Diseases of the Colon and Rectum. 2009. № 5 (52). C. 928–934.
23. Zerhouni E. A. [и др.]. CT and MR Imaging in the Staging of Colorectal Carcinoma: Report of the Radiology Diagnostic Oncology Group II // Radiology. 1996. № 2 (200). C. 443–451.
📥 Скачать DOCX